Villocentesi: risiko, biaya, dan kapan melakukannya
CVS, atau chorionic villus sampling, adalah diagnosis prenatal yang paling awal. Ini terdiri dari aspirasi dan analisis sejumlah kecil jaringan korionik, komponen plasenta.Sampel digunakan untuk memahami dan memprediksi penyakit genetik atau kromosom pada janin.
Kapan itu dilakukan, dan mengapa?
Pemeriksaan vili korionik digunakan untuk mengevaluasi kariotipe, yaitu struktur kromosom janin, untuk mengevaluasi normalitasnya atau, sebaliknya, adanya anomali. CVS adalah tes pilihan untuk mengenali penyakit kromosom atau gen dalam 3 bulan pertama kehamilan.Tes dilakukan antara minggu kesebelas dan ketiga belas kehamilan. Diusulkan untuk pasien yang dinilai berisiko tinggi mengalami kelainan kromosom, misalnya: wanita di atas usia 35 tahun, wanita dengan peningkatan ketebalan tengkuk, ibu dengan anak sebelumnya yang terkena kelainan kromosom, orang tua dengan kelainan kromosom. perubahan. Oleh karena itu disarankan jika pasangan berisiko tinggi untuk penyakit ini (sebelumnya anak atau anggota keluarga yang terkena, usia ibu lanjut, dll) atau jika janin setelah USG (nuchal translucency) dan bi-test, positif pada skrining ( oleh karena itu pada risiko "tinggi" kelainan kromosom).
Lihat juga
Villocentesis: hasil dan cara membacanya
Informasi awal tersedia 2 atau 3 hari setelah CVS, sedangkan untuk laporan definitif perlu menunggu 10-15 hari. Waktu tunggu yang berbeda mencerminkan dua teknik analisis sampel plasenta yang berbeda, yang jika memungkinkan selalu dilakukan bersama-sama. Analisis kromosom harus dilakukan pada sel yang membelah dan, dalam kasus vili korionik, dua metode pemeriksaan digunakan: metode langsung untuk diagnosis dini dan kultur sel untuk mengoptimalkan keandalan diagnostik. Setelah pengambilan sampel dengan CVS, sampel dibagi menjadi dua bagian: satu digunakan untuk analisis langsung, yang lain untuk analisis pascakultur. Dengan metode langsung, masing-masing sel ini, membelah beberapa kali, menghasilkan sel anak dengan susunan kromosom yang sama. Dengan metode kultur, sel-sel diunggulkan pada slide khusus dan diinkubasi, untuk mendukung perbanyakan mereka dan memulai koloni relatif. Setelah beberapa hari, ketika koloni sudah cukup banyak, dilakukan pemeriksaan kromosom.
Risiko vilosentesis
Risiko utama CVS yang paling ditakuti adalah "aborsi. Insiden kasus sangat rendah, namun cukup mengandalkan struktur yang diakui dan dipercaya. Adapun risiko lain yang mungkin terjadi pada janin, juga dengan insiden rendah, malformasi karena pengambilan sampel vilus korionik yang terlalu dini, ketika embriogenesis belum selesai. Namun, spesialis medis melanjutkan dengan sangat hati-hati, mengetahui risiko ini. Bagi ibu, risiko utama adalah keputihan, kontraksi rahim atau infeksi rahim, namun persentase risiko dalam semua kasus ini selalu sangat rendah.
Biaya
Adapun biaya amniosentesis, CVS juga gratis di fasilitas umum, terutama dengan adanya faktor risiko tertentu seperti kehamilan di atas usia 35 tahun, riwayat keluarga dengan penyakit kromosom atau genetik atau faktor risiko lainnya. persentase tertentu dari risiko malformasi, ibu dibebaskan dari membayar tiket untuk vilosentesis. Jika dilakukan secara pribadi, biaya vilosentesis, menurut struktur, dari 800 hingga 1.700 euro.
Amniosentesis dan vilosentesis: video untuk mengetahui kapan harus melakukannya
Dalam video ini, Dr. De Mita menjelaskan apa itu amniosentesis dan CVS, dan kapan masing-masing tes ini harus dilakukan. Villocentesis adalah analisis paling awal, tidak selalu dilakukan, tetapi dalam kasus kondisi risiko tertentu diputuskan untuk melakukannya antara minggu ke-11 dan ke-13 kehamilan. Amniosentesis dilakukan antara tanggal 15 dan 17. Cari tahu semua yang perlu diketahui tentang dua diagnosis prenatal ini.
Vilosentesis atau amniosentesis?
Di fasilitas umum, stres fisik dan mental.